SE-ATLAS

Vagina, septierte Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2 Androgen-Insensitivität, komplette Echter Uterus unicornis Bizervikaler Uterus bicornis und blind endende Hemivagina Uterus bicornis, unizervikaler Uterus, komplett septierter Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 1 Uterus, teilseptierter Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Uterushypoplasie Cervix uteri, Agenesie oder Aplasie Uterusagenesie oder -aplasie Vaginalagenesie, isolierte partielle Pseudo-Uterus unicornis 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Bizervikaler Uterus bicornis mit offenem Zervix und Vagina Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Aromatase-Mangel Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Adrenogenitales Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Tetragametischer Chimärismus 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Uterus Didelphys